|
1. Ze zadávací dokumentace, konkrétně z Technické specifikace vyplývá, že zadavatel u infuzní pumpy požaduje parametr „Použití jako enterální pumpa“. Naše infuzní pumpa nelze použít jako enterální pumpa z důvodů bezpečnosti pacienta a možných rizik s nebezpečím podání enterální výživy intravenózně. Z těchto důvodů se obecně nedoporučuje podávat enterální výživu pumpami pro intravenózní podání léčiv, ale doporučuje se enterální výživu podávat speciálnímu pumpami, k tomu určenými. Na rizika s tím spojená upozorňují klinické studie především z oblasti enterální výživy. Dokonce i komise klinických odborníků při National Patient Safety Agency (NPSA) společně s dalšími institucemi a odborníky v této oblasti naléhali na výrobce, aby zajistili ve svých zařízeních "řízenou nekompatibilitu" tak, aby nemohlo dojít k výše zmiňované záměně. Naše společnost je světovým leadrem na trhu v infuzní technice a bezpečí pacientů je jednou z našich klíčových priorit, proto děláme vše, aby šance záměny enterální výživy a IV medikace byla minimální, v souladu se všemi mezinárodními doporučeními. Podávání enterální výživy stejnými pumpami jako IV terapie je krokem proti všem dosavadním poznatkům a vede ke zhoršení péče o pacienta a výraznému zvyšování rizik.
Bude zadavatel akceptovat přístroj, který z výše uvedených důvodů neumožňuje použití jako enterální pumpa?
2. Ze zadávací dokumentace, konkrétně z Technické specifikace vyplývá, že zadavatel u infuzní pumpy požaduje parameter “Možnost použití setů od alternativních výrobců”. Mohl by zadavatel zvážit tento požadavek, jelikož každá pumpa, ve které se použijí nededikované sety, se musí zvlášť nakalibrovat, u dedikovaných setů jsou pumpy již nakalibrovány od výrobce na maximální přesnost podávání infuze. Použití nededikovaných setů s sebou přináší mnoho nevýhod a nepřesného podání infuze pacientovi, kvůli použití méně kvalitního materiálu dochází k nepřesnosti monitorování okluzního tlaku, dále tyto sety kladou na zdravotnický personál vyšší nároky na jeho čas, jelikož je potřeba nededikovaný set posouvat v pumpě kvůli jeho postupné deformaci již např. po každých 8 hodinách (u dedikovaných setů není toto posouvání vůbec potřeba, dedikované sety mají stálost přesnosti až po 72 hodin). Nededikované sety od pumpy k pacientovi neposkytují dostatečnou délku a je tedy zapotřebí k nim dokupovat prodlužovací hadičky, čímž se zadavateli použití těchto setů dále prodražuje. Z důvodu garance přesnosti podávání považujeme za nutné použití dedikovaných setů, jelikož při použití univerzálních setů dalšího výrobce není možné garantovat požadovanou přesnost. Bude zadavatel z výše uvedených důvodů akceptovat přístroj, který umožňuje použití široké nabídky dedikovaných setů?
|
odpověď dotaz návrh infuzní pumpy 04 02 2019.pdf
(704.73 KB)